Le choix est en réalité difficile. Cependant, il faut admettre qu’il est possible qu’un des deux parents soit victime d’une exposition entraînant par exemple une mutation germinale, donc transmissible à la descendance.
Le choix est en réalité difficile. Cependant, il faut admettre qu’il est possible qu’un des deux parents soit victime d’une exposition entraînant par exemple une mutation germinale, donc transmissible à la descendance.
La reprotoxicité et la toxicité développementale sont 2 types de toxicité systémique. Des expositions parentales anciennes ayant affectées les cellules germinales peuvent avoir des conséquences sur la descendance. Il en est de même de l’exposition au cours de la grossesse pour les perturbateurs endocriniens pouvant traverser la barrière placentaire.
Le syndrome de dysgénésie testiculaire, conséquence de perturbations des équilibres hormonaux dues à des substances perturbatrices endocriniennes pendant la phase de différenciation testiculaire en est un exemple.
oui la fonction de reproduction est affectée quelque soit l’âge de l’individu.
oui les en sont la consanguinité entre les enfants et les parents et il faut égalemanet retenir l’ aspect génetique liés au cas des mutations
C’est bien possible. En effet la reprotoxicité affecte les cellules germinales. Une mutation de ces cellules ou de leurs précurseurs dans un sens tératogène (chez l’un ou l’autre parent) a de de gros risque d’entraîner des malformations génitales chez l’enfant à naître.
Il est possible que des xénobiotiques avec lesquels les parents sont rentrés en contact aient déterminé des malformations génitales dans les descendants et aussi que ces derniers les transmettent ensuite. C’est pour ça qu’en médecine clinique, il se rend impérativement nécessaire une analyse du caryotype : pour vérifier l’absence des mutations chromosomiques qui pourraient être cause de pathologie dans les descendants.
Oui, car à mon avis un des parents pourrait être victime d’une modification des cellules germinales, laquelle engendrerait une malformation génitale.
Oui si l’on a une atteinte des cellules germinales.
une exposition qui entraine une mutation d’un de deux parents par exemple pourra expliquer cette malformation.
La fusion anormale de la partie caudale des canaux de Müller à pour conséquence diverses malformations utéro-vaginales. Un élément relativement constant de cette pathologie malformative est l’association d’anomalies de l’appareil génital et du système urinaire, l’embryogénèse de ces deux systèmes étant intimement liée.
Cela est possible si l’un des parents a été exposé à un agent chimique entrainant la modification de son ADN avant la conception ou pendant la grossesse si la mère à été exposé à un facteur de risque qui peut agir sur le nouveau née
oui, une mutation peut être transmise par les parents et une malformation peut être également dûe à une exposition durant la grossesse, phase critique du développement.
Des expositions parentales anciennes peuvent avoir des conséquences sur la descendance. Il en est de même de l’exposition au cours de la grossesse pour les perturbateurs endocriniens pouvant traverser la barrière placentaire.
Oui, si toutes fois les cellules sexuelles de l’un des parents sont affectées.
Le cas est complexe ici mais il peut y avoir la transmission d’une défaillance à la descendance alors l’un des deux parents peut être victime d’une exposition qui sera la cause de cette transmission.
Le tabagisme maternel est associé à un risque d’avortement, de prématurité .Les morts
subites du nourrisson par exemple sont plus fréquentes chez les enfants de mère fumeuse.
Le syndrome d’alcoolisation fœtale
est aussi la principale cause de malformations en rapport avec la prise d’un produit toxique. Il peut s’accompagner de malformations graves : retard mental et retard de croissance, microcéphalie, malformation cardiaque, hypoplasie maxillaire, etc.
Les malformations génitales sont la conséquence d’exposition parentales anciennes
Oui les malformations génitales pourraient être liées à des expositions des parents notamment à celles de la maman pendant ses périodes de grossesses....
Oui ,il faut admettre qu’il est possible qu’un des 2 parents soit victime d’une exposition entraînant par exemple une mutation germinale. Donc transmissible à la descendance .
La malformation génitale est la conséquence d’une exposition parentale comme une mutation géminale, une perturbation endocrinienne entraînant une malformation génitale, un problème hormonal.
l’exposition aux rayonnements ionisants peuvent provoquer une cassure accidentelle du code génétique
Les causes de malformations peuvent être regroupées en trois groupes : causes intrinsèques (génétiques), causes extrinsèques (environnementales) et causes multifactorielle
il est possible qu’un des deux parents soit victime d’une exposition entraînant par exemple une mutation germinale, donc transmissible à la descendance ou une anomalie de l’empreinte parentale. Exemple : le syndrome de Wiedemann-Beckwith qui associe macrosomie, omphalocèle, macroglossie,.. et certains sont du à des Facteurs maternels métaboliques.
Les causes de malformations peuvent être regroupées en trois groupes : causes intrinsèques (génétiques), causes extrinsèques (environnementales) et causes multifactorielle
il est possible qu’un des deux parents soit victime d’une exposition entraînant par exemple une mutation germinale, donc transmissible à la descendance ou une anomalie de l’empreinte parentale. Exemple : le syndrome de Wiedemann-Beckwith qui associe macrosomie, omphalocèle, macroglossie,.. et certains sont du à des Facteurs maternels métaboliques.
Oui les malformations génitales pourraient être liées à des expositions des parents comme une mutation géminale
S’il y a eu exposition d’un des parents ce qui peut engendrer une répercussion sur les enfants.
bien que répondre à cette question par oui ou non c’est un peu complexe dans le cas précis de malformation génitales, toutefois l’effet tératogène des zenobiotiques est bien établie.